RNAsimple Total nga RNA Kit

Alang sa labi ka episyente nga kinatibuk-ang pagkuha sa RNA gamit ang labi nga gigamit nga haligi nga sentripugal.

Ang RNAsimple Total RNA Kit nagsagop usa ka bag-ong pamaagi sa pagkuha sa RNA nga gibase sa guanidinium isothiocyanate / phenol nga pamaagi. Ang Buffer RZ nga piho nga gilaraw sa TIANGEN makatangtang genomic DNA ug mga protina gikan sa mga selyula nga dali ug episyente, nga naghimo sa nakuha nga RNA nga puro ug stable.
Gigamit ang kini nga kit aron mabulag ang kinatibuk-ang RNA gikan sa dugo, mga selula sa hayop, mga tisyu, ug mga tisyu sa tanum. Ang matag kolum sa pagtuyok mahimong makaproseso sa 50-100 mg tisyu o 5 × 10⁶ang mga selyula sa usa ka panahon ug mahimong maproseso ang daghang mga lainlaing mga sample nga dungan. Ang reaksyon makumpleto sa wala pay usa ka oras, ug ang kinatibuk-ang nakuha nga RNA adunay mas taas nga ani, labi ka maayo nga kaputli, nga wala’y kontaminasyon sa DNA ug protina, ug mahimong magamit sa lainlaing mga eksperimento sa ilalum sa sapa.

Iring Dili	Kadako sa pagpamutos
4992858	50 nga preps

Magpadala email sa amon

Detalye sa Produkto

Pag-agas sa trabaho

Eksperimento nga Panig-ingnan

FAQ

Mga Tags sa Produkto

Mga dagway

■ Ang high-purity andam gamiton nga RNA angay alang sa mga sensitibo nga aplikasyon sa downstream.
■ Daghang mga aplikasyon: Ang giputli nga RNA mahimong magamit sa lainlaing mga sampol sa eksperimento.
■ Ang eksperimento mahuman sa 1 oras nga adunay yano nga operasyon.

Mga aplikasyon

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Tinuod nga Oras nga PCR
■ PolyA Screening, in vitro translation, pagtuki sa pagpanalipod sa RNase, pag-clone sa molekula.

Ang tanan nga mga produkto mahimong ipasibo alang sa ODM / OEM. Alang sa mga detalye,palihug i-klik ang Customized Service (ODM / OEM)

Kaniadto: RNAclean Kit

Sunod: Ang RNAprep Pure Micro Kit

Materyal: 20 mg tisyu sa spleen sa daga
Pamaagi: Ang tibuuk nga RNA sa tisyu sa spleen sa daga gilain gamit ang RNAsimple Total RNA Kit.
Mga Resulta: Palihug tan-awa ang taas nga litrato sa agarose gel electrophoresis. Ang 2-4 μl nga 100 μl eluates ang gikarga matag lane. Ang electrophoresis gihimo sa 6 V / cm sa 30 min sa usa ka 1% agarose.

T: Pag-ali sa kolum

Ang A-1 Cell lysis o homogenization dili igo

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang gidaghanon sa gigamit nga sampol o dugangan ang gidaghanon sa lysis buffer.

T: Ubos nga ani sa RNA

A-1 Dili igo nga cell lysis o homogenization

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Palihug pagtan-aw sa labing kadako nga kapasidad sa pagproseso.

Ang A-3 RNA dili hingpit nga gibulag gikan sa kolum

---- Pagkahuman sa pagdugang sa RNase-Free nga tubig, biyai kini sa pipila ka mga minuto sa wala pa magsentro.

A-4 Ethanol sa eluent

---- Pagkahuman sa hugasan, pag-usab sa centrifuge ug kuhaa ang washing buffer kutob sa mahimo.

Ang medium nga A-5 cell culture dili hingpit nga gikuha

---- Sa pagkolekta sa mga cell, palihug siguruha nga tangtangon ang medium sa kultura kutob sa mahimo.

A-6 Ang mga selyula nga gitipig sa RNAstore dili epektibo nga masentro

---- Ang kadaghan sa RNAstore labi ka daghan sa medium medium nga kultura sa cell; busa ang kusog nga sentripugal kinahanglan nga dugangan. Gisugyot nga mag-centrifuge sa 3000x g.

A-7 Ubos nga sulud sa RNA ug kadagaya sa sampol

---- Paggamit positibo nga sampol aron mahibal-an kung ang low-ani hinungdan sa sample.

T: Pagkadaut sa RNA

A-1 Ang materyal dili lab-as

---- Ang mga lab-as nga tisyu kinahanglan ibutang dayon sa likido nga nitroheno o dayon ibutang sa reagent sa RNAstore aron masiguro ang epekto sa pagkuha.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

Usa ka kontaminasyon sa A-3 RNasen

---- Bisan kung ang buffer nga gihatag sa kit wala sulud sa RNase, dali nga mahugawan ang RNase sa panahon sa proseso sa pagkuha ug kinahanglan nga pagaatimanon nga may pag-amping.

A-4 Polusyon sa electrophoresis

---- Pulihi ang buffer sa electrophoresis ug siguruha nga ang mahurot ug loading Buffer wala’y kontaminasyon sa RNase.

A-5 Daghan kaayo nga pagkarga alang sa electrophoresis

---- Pagminus sa gidaghanon sa sample nga pagkarga, ang pagkarga sa matag atabay dili molapas sa 2 μg.

T: kontaminasyon sa DNA

Ang usa ka sample nga kantidad nga A-1 sobra ra kadaghan

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

A-2 Ang pila ka mga sampol adunay taas nga sulud sa DNA ug mahimong matambal sa DNase.

---- Pagbuhat sa RNase-Free DNase nga pagtambal sa nakuha nga solusyon sa RNA, ug ang RNA mahimong direkta nga magamit alang sa mosunud nga mga eksperimento pagkahuman sa pagtambal, o mahimo’g labi nga maputli sa mga kit sa pagputli sa RNA.

T: Giunsa makuha ang RNase gikan sa mga eksperimentong mahurot ug mga glasswares?

Alang sa mga glasswares, nagluto sa 150 ° C sa 4 ka oras. Alang sa mga plastik nga sulud, isawsaw sa 0.5 M NaOH sa 10 min, pagkahuman hugasan og tubig nga wala’y RNase ug pagkahuman isteriliser aron hingpit nga matangtang ang RNase. Ang mga reagent o solusyon nga gigamit sa eksperimento, labi na ang tubig, kinahanglan wala sa RNase. Paggamit RNase-free nga tubig alang sa tanan nga pag-andam nga reagent (pagdugang tubig sa usa ka limpyo nga botelya nga baso, dugangi ang DEPC sa katapusang konsentrasyon nga 0.1% (V / V), pag-uyog sa gabii ug autoclave).

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo