RNAclean Kit

Ang A-1 Cell lysis o homogenization dili igo

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang gidaghanon sa gigamit nga sampol o dugangan ang gidaghanon sa lysis buffer.

A-1 Dili igo nga cell lysis o homogenization

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Palihug pagtan-aw sa labing kadako nga kapasidad sa pagproseso.

Ang A-3 RNA dili hingpit nga gibulag gikan sa kolum

---- Pagkahuman sa pagdugang sa RNase-Free nga tubig, biyai kini sa pipila ka mga minuto sa wala pa magsentro.

A-4 Ethanol sa eluent

---- Pagkahuman sa hugasan, pag-usab sa centrifuge ug kuhaa ang washing buffer kutob sa mahimo.

Ang medium nga A-5 cell culture dili hingpit nga gikuha

---- Sa pagkolekta sa mga cell, palihug siguruha nga tangtangon ang medium sa kultura kutob sa mahimo.

A-6 Ang mga selyula nga gitipig sa RNAstore dili epektibo nga masentro

---- Ang kadaghan sa RNAstore labi ka daghan sa medium medium nga kultura sa cell; busa ang kusog nga sentripugal kinahanglan nga dugangan. Gisugyot nga mag-centrifuge sa 3000x g.

A-7 Ubos nga sulud sa RNA ug kadagaya sa sampol

---- Paggamit positibo nga sampol aron mahibal-an kung ang low-ani hinungdan sa sample.

A-1 Ang materyal dili lab-as

---- Ang mga lab-as nga tisyu kinahanglan ibutang dayon sa likido nga nitroheno o dayon ibutang sa reagent sa RNAstore aron masiguro ang epekto sa pagkuha.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

Usa ka kontaminasyon sa A-3 RNasen

---- Bisan kung ang buffer nga gihatag sa kit wala sulud sa RNase, dali nga mahugawan ang RNase sa panahon sa proseso sa pagkuha ug kinahanglan nga pagaatimanon nga may pag-amping.

A-4 Polusyon sa electrophoresis

---- Pulihi ang buffer sa electrophoresis ug siguruha nga ang mahurot ug loading Buffer wala’y kontaminasyon sa RNase.

A-5 Daghan kaayo nga pagkarga alang sa electrophoresis

---- Pagminus sa gidaghanon sa sample nga pagkarga, ang pagkarga sa matag atabay dili molapas sa 2 μg.

Ang usa ka sample nga kantidad nga A-1 sobra ra kadaghan

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

A-2 Ang pila ka mga sampol adunay taas nga sulud sa DNA ug mahimong matambal sa DNase.

---- Pagbuhat sa RNase-Free DNase nga pagtambal sa nakuha nga solusyon sa RNA, ug ang RNA mahimong direkta nga magamit alang sa mosunud nga mga eksperimento pagkahuman sa pagtambal, o mahimo’g labi nga maputli sa mga kit sa pagputli sa RNA.

Alang sa mga glasswares, nagluto sa 150 ° C sa 4 ka oras. Alang sa mga plastik nga sulud, isawsaw sa 0.5 M NaOH sa 10 min, pagkahuman hugasan og tubig nga wala’y RNase ug pagkahuman isteriliser aron hingpit nga matangtang ang RNase. Ang mga reagent o solusyon nga gigamit sa eksperimento, labi na ang tubig, kinahanglan wala sa RNase. Paggamit RNase-free nga tubig alang sa tanan nga pag-andam nga reagent (pagdugang tubig sa usa ka limpyo nga botelya nga baso, dugangi ang DEPC sa katapusang konsentrasyon nga 0.1% (V / V), pag-uyog sa gabii ug autoclave).