■ Taas nga pagka-flexible: Wild range nga pagsugod sa volume sa sample, nga angay alang sa daghang pagkuha sa sample nga volume sa us aka reaksyon.
■ Taas nga ani: Ang pamaagi sa pagbuut ang pagpataas sa abot sa RNA sa sample.
■ Daghang gamit: Angayan alang sa daghang lainlaing mga sampol sama sa tisyu sa tanum ug hayop, mga selula nga adunay kulturan, dugo, likido sa lawas, ug uban pa.
■ Paspas nga operasyon: Ang Genomic DNA mahimo’g makuha sa sulud sa 1 ka oras ..
Matang: Gibasihan ang Precipitation
Sampol: Virus, bakterya, fungus, hayop, tisyu sa tanum, mga selula nga adunay kulturanhon ug likido sa lawas.
Target: RNA
Oras sa operasyon: ~ 1 oras
Aplikasyon: Ang TRNzol Universal reagent nagpaminus sa kontaminasyon sa mga hugaw sama sa DNA ug mga protina sa giputli nga kinatibuk-ang RNA, ug mahimong direkta nga magamit alang sa lainlaing mga eksperimento sa biology nga molekula sama sa Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, RNase protection analysis, cDNA library , RT-PCR, real time PCR ug high-throughput sequencing.
Ang tanan nga mga produkto mahimong ipasibo alang sa ODM / OEM. Alang sa mga detalye,palihug i-klik ang Customized Service (ODM / OEM)
Pamaagi: 30 mg tisyu sa atay sa daga, 100 mg dahon sa bugas ang nakolekta pinaagi sa likido nga paggaling sa nitroheno; 1 × 106Ang mga cell nga adunay kulturang HepG2 ug 700 μl Saccharomyces Cerevisiae culture medium (OD600 = 0.9) nakolekta pinaagi sa centrifugation. Ang 1 ml sa TRNzol Universal Reagent gikan sa TIANGEN ug ang may kalabutan nga mga produkto gikan sa tagahatag L ug T gidugang sa matag aliquot sa sample ug ang pagkuha sa RNA gihimo sunod sa mga protokol nga gihatag sa matag tagahatag. Ang kadaghan sa elution mao ang 80 μl, 50 μl, 30 μl ug 30 μl alang sa upat nga mga panig-ingnan. 3 μl sa eluate ang gikarga matag lane.
MIII: TIANGEN Marker III;
Ang electrophoresis gihimo sa 6 V / cm sa 30 min sa usa ka 1% agarose.
Mga Resulta: Ang TIANGEN TRNzol Universal Reagent makakuha og taas nga kaputli ug maayong integridad nga RNA gikan sa atay sa daga, dahon sa bugas, mga cell nga adunay kulturanhon ug mga sampol sa lebadura, nga adunay taas nga kahusayan. Ang kalidad sa RNA ikatandi o gamay nga mas taas kaysa sa mga produkto nga taghatag L ug T.
Ang A-1 Cell lysis o homogenization dili igo
---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.
Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo
---- Bawasan ang gidaghanon sa gigamit nga sampol o dugangan ang gidaghanon sa lysis buffer.
A-1 Dili igo nga cell lysis o homogenization
---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.
Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo
---- Palihug pagtan-aw sa labing kadako nga kapasidad sa pagproseso.
Ang A-3 RNA dili hingpit nga gibulag gikan sa kolum
---- Pagkahuman sa pagdugang sa RNase-Free nga tubig, biyai kini sa pipila ka mga minuto sa wala pa magsentro.
A-4 Ethanol sa eluent
---- Pagkahuman sa hugasan, pag-usab sa centrifuge ug kuhaa ang washing buffer kutob sa mahimo.
Ang medium nga A-5 cell culture dili hingpit nga gikuha
---- Sa pagkolekta sa mga cell, palihug siguruha nga tangtangon ang medium sa kultura kutob sa mahimo.
A-6 Ang mga selyula nga gitipig sa RNAstore dili epektibo nga masentro
---- Ang kadaghan sa RNAstore labi ka daghan sa medium medium nga kultura sa cell; busa ang kusog nga sentripugal kinahanglan nga dugangan. Gisugyot nga mag-centrifuge sa 3000x g.
A-7 Ubos nga sulud sa RNA ug kadagaya sa sampol
---- Paggamit positibo nga sampol aron mahibal-an kung ang low-ani hinungdan sa sample.
A-1 Ang materyal dili lab-as
---- Ang mga lab-as nga tisyu kinahanglan ibutang dayon sa likido nga nitroheno o dayon ibutang sa reagent sa RNAstore aron masiguro ang epekto sa pagkuha.
Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo
---- Bawasan ang kantidad sa sampol.
Usa ka kontaminasyon sa A-3 RNasen
---- Bisan kung ang buffer nga gihatag sa kit wala sulud sa RNase, dali nga mahugawan ang RNase sa panahon sa proseso sa pagkuha ug kinahanglan nga pagaatimanon nga may pag-amping.
A-4 Polusyon sa electrophoresis
---- Pulihi ang buffer sa electrophoresis ug siguruha nga ang mahurot ug loading Buffer wala’y kontaminasyon sa RNase.
A-5 Daghan kaayo nga pagkarga alang sa electrophoresis
---- Pagminus sa gidaghanon sa sample nga pagkarga, ang pagkarga sa matag atabay dili molapas sa 2 μg.
Ang usa ka sample nga kantidad nga A-1 sobra ra kadaghan
---- Bawasan ang kantidad sa sampol.
A-2 Ang pila ka mga sampol adunay taas nga sulud sa DNA ug mahimong matambal sa DNase.
---- Pagbuhat sa RNase-Free DNase nga pagtambal sa nakuha nga solusyon sa RNA, ug ang RNA mahimong direkta nga magamit alang sa mosunud nga mga eksperimento pagkahuman sa pagtambal, o mahimo’g labi nga maputli sa mga kit sa pagputli sa RNA.
Alang sa mga glasswares, nagluto sa 150 ° C sa 4 ka oras. Alang sa mga plastik nga sulud, isawsaw sa 0.5 M NaOH sa 10 min, pagkahuman hugasan og tubig nga wala’y RNase ug pagkahuman isteriliser aron hingpit nga matangtang ang RNase. Ang mga reagent o solusyon nga gigamit sa eksperimento, labi na ang tubig, kinahanglan wala sa RNase. Paggamit RNase-free nga tubig alang sa tanan nga pag-andam nga reagent (pagdugang tubig sa usa ka limpyo nga botelya nga baso, dugangi ang DEPC sa katapusang konsentrasyon nga 0.1% (V / V), pag-uyog sa gabii ug autoclave).
Sukad sa pagkatukod niini, ang among pabrika nagpalambo sa una nga mga produkto sa klase sa kalibutan nga nagsunod sa prinsipyo
sa kalidad una. Ang among mga produkto nakakuha maayo nga reputasyon sa industriya ug valuabletrusty taliwala sa mga bag-o ug daan nga kustomer ..