Ang RNAprep Pure Plant Kit

Alang sa pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa mga tanum ug fungus.

Ang RNAprep Pure Plant Kit naghatag usa ka dali, yano, ug epektibo nga pamaagi alang sa pagputli sa tibuuk nga RNA gikan sa mga sampol sa tanum pinaagi sa paggamit sa epektibo nga kolum sa pagtuyok ug talagsaon nga sistema sa buffer. Ang kit adunay kauban nga RNase-Free Filtration Column CS alang sa homogenizing ug pagsala sa viscous plant o fungal lysates, ug pagtuyok sa haligi nga CR3 alang sa pagputli sa taas nga kalidad nga RNA pinaagi sa paggamit sa teknolohiya nga silica-membrane. Ang taas nga kalidad nga total nga RNA mahimong makuha sa 30-40 minuto. Ang tibuuk nga proseso yano, dali ug luwas ipadagan nga adunay gamay nga pagkahilo. Ang nakuha nga RNA adunay taas nga kaputli ug libre gikan sa kontaminasyon sa protina.

Iring Dili	Kadako sa pagpamutos
4992237	50 nga preps

Magpadala email sa amon

Detalye sa Produkto

Eksperimento nga Panig-ingnan

FAQ

Mga Tags sa Produkto

Mga dagway

■ Gi-optimize ang mga buffer alang sa mga sampol sa tanum nga labi ka dali himuon.
■ Talagsaong DNase Gimubu ko ang kontaminasyon sa genomic DNA.
■ Ang talagsaon nga haligi sa pagsala sa CS nga gitangtang sa uban pang mga kontaminasyon.
■ Ang high-purity andam gamiton nga RNA angay alang sa mga sensitibo nga aplikasyon sa downstream.
■ Wala’y pagkuha sa phenol / chloroform, wala’y LiCl ug etanol nga pag-ulan, ug wala’y CsCl gradients centrifugation nga gikinahanglan, nga naghimo sa proseso nga luwas ug kasaligan.

Mga aplikasyon

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Tinuod nga Oras nga PCR.
■ Pagtuki sa Chip
■ PolyA Screening, sa vitro nga paghubad, pag-clone sa molekula.

Hinumdomi

Kung ang sample daghan sa sekondarya nga metabolismo, ang Buffer HL nga gihatag sa TIANGEN mahimong magamit aron maangkon ang labing kadaghan nga pagkaayo nga pagputli.

Ang tanan nga mga produkto mahimong ipasibo alang sa ODM / OEM. Alang sa mga detalye,palihug i-klik ang Customized Service (ODM / OEM)

Kaniadto: TGuide S32 Magnetic Soil / Stool DNA Kit

Sunod:

	Materyal: 80 mg dahon sa Atenia cordifolia Pamaagi: Ang tibuuk nga RNA sa mga dahon sa Atenia cordifolia nahimulag gamit ang RNAprep Pure Plant Kit. Mga Resulta: Palihug tan-awa ang taas nga litrato sa agarose gel electrophoresis. Ang 2-4 μl nga 100 μl eluates ang gikarga matag lane. Ang electrophoresis gihimo sa
	Gibanabana nga abot sa RNA sa lainlaing mga sampol

T: Pag-ali sa kolum

Ang A-1 Cell lysis o homogenization dili igo

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang gidaghanon sa gigamit nga sampol o dugangan ang gidaghanon sa lysis buffer.

T: Ubos nga ani sa RNA

A-1 Dili igo nga cell lysis o homogenization

---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Palihug pagtan-aw sa labing kadako nga kapasidad sa pagproseso.

Ang A-3 RNA dili hingpit nga gibulag gikan sa kolum

---- Pagkahuman sa pagdugang sa RNase-Free nga tubig, biyai kini sa pipila ka mga minuto sa wala pa magsentro.

A-4 Ethanol sa eluent

---- Pagkahuman sa hugasan, pag-usab sa centrifuge ug kuhaa ang washing buffer kutob sa mahimo.

Ang medium nga A-5 cell culture dili hingpit nga gikuha

---- Sa pagkolekta sa mga cell, palihug siguruha nga tangtangon ang medium sa kultura kutob sa mahimo.

A-6 Ang mga selyula nga gitipig sa RNAstore dili epektibo nga masentro

---- Ang kadaghan sa RNAstore labi ka daghan sa medium medium nga kultura sa cell; busa ang kusog nga sentripugal kinahanglan nga dugangan. Gisugyot nga mag-centrifuge sa 3000x g.

A-7 Ubos nga sulud sa RNA ug kadagaya sa sampol

---- Paggamit positibo nga sampol aron mahibal-an kung ang low-ani hinungdan sa sample.

T: Pagkadaut sa RNA

A-1 Ang materyal dili lab-as

---- Ang mga lab-as nga tisyu kinahanglan ibutang dayon sa likido nga nitroheno o dayon ibutang sa reagent sa RNAstore aron masiguro ang epekto sa pagkuha.

Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

Usa ka kontaminasyon sa A-3 RNasen

---- Bisan kung ang buffer nga gihatag sa kit wala sulud sa RNase, dali nga mahugawan ang RNase sa panahon sa proseso sa pagkuha ug kinahanglan nga pagaatimanon nga may pag-amping.

A-4 Polusyon sa electrophoresis

---- Pulihi ang buffer sa electrophoresis ug siguruha nga ang mahurot ug loading Buffer wala’y kontaminasyon sa RNase.

A-5 Daghan kaayo nga pagkarga alang sa electrophoresis

---- Pagminus sa gidaghanon sa sample nga pagkarga, ang pagkarga sa matag atabay dili molapas sa 2 μg.

T: kontaminasyon sa DNA

Ang usa ka sample nga kantidad nga A-1 sobra ra kadaghan

---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

A-2 Ang pila ka mga sampol adunay taas nga sulud sa DNA ug mahimong matambal sa DNase.

---- Pagbuhat sa RNase-Free DNase nga pagtambal sa nakuha nga solusyon sa RNA, ug ang RNA mahimong direkta nga magamit alang sa mosunud nga mga eksperimento pagkahuman sa pagtambal, o mahimo’g labi nga maputli sa mga kit sa pagputli sa RNA.

T: Giunsa makuha ang RNase gikan sa mga eksperimentong mahurot ug mga glasswares?

Alang sa mga glasswares, nagluto sa 150 ° C sa 4 ka oras. Alang sa mga plastik nga sulud, isawsaw sa 0.5 M NaOH sa 10 min, pagkahuman hugasan og tubig nga wala’y RNase ug pagkahuman isteriliser aron hingpit nga matangtang ang RNase. Ang mga reagent o solusyon nga gigamit sa eksperimento, labi na ang tubig, kinahanglan wala sa RNase. Paggamit RNase-free nga tubig alang sa tanan nga pag-andam nga reagent (pagdugang tubig sa usa ka limpyo nga botelya nga baso, dugangi ang DEPC sa katapusang konsentrasyon nga 0.1% (V / V), pag-uyog sa gabii ug autoclave).

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo