Ang RNAprep Pure Micro Kit

Alang sa pagputli sa de-kalidad nga total nga RNA gikan sa micro nga kantidad sa mga tisyu o selyula.

Ang RNAprep Pure Micro Kit naggamit usa ka maayo kaayo, haligi nga centrifugal nga piho nga nucleic acid nga adsorption ug us aka talagsaon nga sistema sa buffer aron dali makuha ang total nga RNA gikan sa daghang lainlaing mga lahi sa microsamples. Kini nga kit adunay kauban nga Carrier RNA, nga dali makuha ang pagsubay sa mga nucleic acid gikan sa sistema. Ang pagkuha sa RNA pinaagi sa kini nga kit kombenyente, dali ug mabuhat nga adunay taas nga ani. Ang reaksyon mahimong makompleto sa sulud sa 30-40 minuto. Ang kit mahimong pili-on nga tangtangon ang tanan nga RNA nga <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA ug tRNAs, ug uban pa), samtang gipayaman, ihimulag ug limpyohan ang tanan nga RNA nga> 200 nt. Ang nakuha nga total nga RNA labi ka lunsay ug wala’y kontaminasyon sa DNA ug protina.

Iring Dili Kadako sa pagpamutos
4992859 50 nga preps

Detalye sa Produkto

Eksperimento nga Panig-ingnan

FAQ

Mga Tags sa Produkto

Mga dagway

■ Makaputli sa de-kalidad nga RNA gikan sa pagsubay sa kantidad nga mga sampol, sama sa micro-dissected tissue, fibrous tissue ug cells.
■ Talagsaong DNase Gimubu ko ang kontaminasyon sa genomic DNA.
■ Ang taas nga kaputli ug andam gamiton nga RNA angay alang sa mga sensitibo nga aplikasyon sa downstream.
■ Wala'y pagkuha sa phenol / chloroform, wala’y LiCl ug etanol nga pag-ulan, wala’y gikinahanglan nga CsCl gradient centrifugation nga hinungdan nga luwas ug kasaligan ang proseso.

Mga aplikasyon

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Tinuod nga Oras nga PCR.
■ Pagtuki sa Chip
■ PolyA Screening, in vitro translation, pagtuki sa pagpanalipod sa RNase ug pag-clone sa molekula.

Ang tanan nga mga produkto mahimong ipasibo alang sa ODM / OEM. Alang sa mga detalye,palihug i-klik ang Customized Service (ODM / OEM)


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Total nga RNA nga 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 nga mga cell sa Hela ang nakuha gamit ang RNAprep Pure Micro Kit. Gihimo ang RT-qPCR gamit ang Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit sa TIANGEN.
    T: Pag-ali sa kolum

    Ang A-1 Cell lysis o homogenization dili igo

    ---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

    Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

    ---- Bawasan ang gidaghanon sa gigamit nga sampol o dugangan ang gidaghanon sa lysis buffer.

    T: Ubos nga ani sa RNA

    A-1 Dili igo nga cell lysis o homogenization

    ---- Bawasan ang paggamit sa sampol, dugangi ang gidaghanon sa lysis buffer, dugangi ang homogenization ug oras sa lysis.

    Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

    ---- Palihug pagtan-aw sa labing kadako nga kapasidad sa pagproseso.

    Ang A-3 RNA dili hingpit nga gibulag gikan sa kolum

    ---- Pagkahuman sa pagdugang sa RNase-Free nga tubig, biyai kini sa pipila ka mga minuto sa wala pa magsentro.

    A-4 Ethanol sa eluent

    ---- Pagkahuman sa hugasan, pag-usab sa centrifuge ug kuhaa ang washing buffer kutob sa mahimo.

    Ang medium nga A-5 cell culture dili hingpit nga gikuha

    ---- Sa pagkolekta sa mga cell, palihug siguruha nga tangtangon ang medium sa kultura kutob sa mahimo.

    A-6 Ang mga selyula nga gitipig sa RNAstore dili epektibo nga masentro

    ---- Ang kadaghan sa RNAstore labi ka daghan sa medium medium nga kultura sa cell; busa ang kusog nga sentripugal kinahanglan nga dugangan. Gisugyot nga mag-centrifuge sa 3000x g.

    A-7 Ubos nga sulud sa RNA ug kadagaya sa sampol

    ---- Paggamit positibo nga sampol aron mahibal-an kung ang low-ani hinungdan sa sample.

    T: Pagkadaut sa RNA

    A-1 Ang materyal dili lab-as

    ---- Ang mga lab-as nga tisyu kinahanglan ibutang dayon sa likido nga nitroheno o dayon ibutang sa reagent sa RNAstore aron masiguro ang epekto sa pagkuha.

    Ang usa ka-2 Sampol nga kantidad daghan kaayo

    ---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

    Usa ka kontaminasyon sa A-3 RNasen

    ---- Bisan kung ang buffer nga gihatag sa kit wala sulud sa RNase, dali nga mahugawan ang RNase sa panahon sa proseso sa pagkuha ug kinahanglan nga pagaatimanon nga may pag-amping.

    A-4 Polusyon sa electrophoresis

    ---- Pulihi ang buffer sa electrophoresis ug siguruha nga ang mahurot ug loading Buffer wala’y kontaminasyon sa RNase.

    A-5 Daghan kaayo nga pagkarga alang sa electrophoresis

    ---- Pagminus sa gidaghanon sa sample nga pagkarga, ang pagkarga sa matag atabay dili molapas sa 2 μg.

    T: kontaminasyon sa DNA

    Ang usa ka sample nga kantidad nga A-1 sobra ra kadaghan

    ---- Bawasan ang kantidad sa sampol.

    A-2 Ang pila ka mga sampol adunay taas nga sulud sa DNA ug mahimong matambal sa DNase.

    ---- Pagbuhat sa RNase-Free DNase nga pagtambal sa nakuha nga solusyon sa RNA, ug ang RNA mahimong direkta nga magamit alang sa mosunud nga mga eksperimento pagkahuman sa pagtambal, o mahimo’g labi nga maputli sa mga kit sa pagputli sa RNA.

    T: Giunsa makuha ang RNase gikan sa mga eksperimentong mahurot ug mga glasswares?

    Alang sa mga glasswares, nagluto sa 150 ° C sa 4 ka oras. Alang sa mga plastik nga sulud, isawsaw sa 0.5 M NaOH sa 10 min, pagkahuman hugasan og tubig nga wala’y RNase ug pagkahuman isteriliser aron hingpit nga matangtang ang RNase. Ang mga reagent o solusyon nga gigamit sa eksperimento, labi na ang tubig, kinahanglan wala sa RNase. Paggamit RNase-free nga tubig alang sa tanan nga pag-andam nga reagent (pagdugang tubig sa usa ka limpyo nga botelya nga baso, dugangi ang DEPC sa katapusang konsentrasyon nga 0.1% (V / V), pag-uyog sa gabii ug autoclave).

    Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo